Jérusalem, 10 décembre 2025 (TPS-IL) — La société israélienne EyeYon Medical a reçu l’approbation de la FDA pour lancer une étude clinique américaine sur EndoArt, sa couche endothéliale artificielle conçue pour traiter l’œdème cornéen chronique et aider à restaurer une vision plus claire pour les yeux des patients. L’entreprise basée à Nes Ziona a indiqué que l’autorisation d’essai de dispositif expérimental permettra à au moins 10 chirurgiens américains spécialisés dans la cornée de tester le dispositif, déjà classé comme dispositif révolutionnaire.
Le professeur Francis Mah, responsable de l’étude, a qualifié l’EndoArt d’approche novatrice pour traiter la maladie. Le PDG Nahum Ferera a déclaré que l’approbation était une étape majeure, soulignant l’utilisation croissante de l’implant en Europe et plus de 800 procédures réalisées dans le monde.