Par Pesach Benson • 8 septembre 2026
Jérusalem, 8 septembre 2026 (TPS-IL) — Une équipe de scientifiques israéliens et américains a développé une nouvelle méthode pour introduire des médicaments à base d'anticorps dans les cellules, démontrant que cette approche peut réduire l'accumulation de protéines nocives dans les cellules nerveuses dans un modèle de la maladie de Parkinson.
Cette technologie pourrait à terme bénéficier aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson et aux patients souffrant d'autres maladies neurodégénératives dans lesquelles des protéines nocives s'accumulent à l'intérieur des cellules nerveuses. La maladie de Parkinson touche environ 12 millions de personnes dans le monde, selon l'Organisation Mondiale de la Santé, et il n'existe actuellement aucun remède.
Les médicaments à base d'anticorps sont déjà largement utilisés pour traiter le cancer, les maladies auto-immunes et d'autres affections. Mais ils présentent une limitation importante : ils ne peuvent généralement pas pénétrer à l'intérieur des cellules, ce qui les empêche d'atteindre de nombreuses protéines qui causent ou contribuent à la maladie.
Des scientifiques de l'Université de Tel-Aviv, du Technion et de l'Université Cornell ont développé une technologie conçue pour surmonter cette limitation.
Les chercheurs ont temporairement « masqué » les anticorps à l'aide d'une molécule synthétique appelée SL4. Ce masque modifie les propriétés de l'anticorps, facilitant son chargement dans de minuscules particules à base de lipides appelées nanoparticules lipidiques, ou LNP. Ces particules peuvent transporter les anticorps à l'intérieur des cellules.
Une fois à l'intérieur de la cellule, le masque est retiré et l'anticorps reprend sa forme normale, lui permettant d'agir contre sa cible.
Les tests ont montré que les anticorps masqués pouvaient être chargés dans les nanoparticules beaucoup plus efficacement que les anticorps ordinaires. Les anticorps sont également restés stables et capables de reconnaître leurs cibles prévues.
## Atteindre l'intérieur des cellules
Les chercheurs ont ensuite vérifié si les anticorps pouvaient agir après être entrés dans les cellules. Dans des expériences impliquant des voies liées au cancer et aux maladies inflammatoires, les anticorps sont entrés dans les cellules et ont réduit l'activité dans des voies importantes liées à la maladie.
Le résultat le plus prometteur est venu d'expériences impliquant la maladie de Parkinson. Les chercheurs ont utilisé un anticorps conçu pour cibler l'alpha-synucléine, une protéine qui peut s'accumuler en amas nocifs dans les cellules nerveuses chez les patients atteints de Parkinson.
Dans les premières expériences, les chercheurs ont administré l'anticorps dans des cellules nerveuses à l'aide des nanoparticules et ont observé une réduction significative des amas nocifs d'alpha-synucléine.
Cette découverte fournit une première démonstration que les anticorps peuvent potentiellement être introduits dans les cellules et utilisés contre des protéines liées à des maladies qui étaient auparavant difficiles à atteindre. Cette approche pourrait ouvrir de nouvelles possibilités pour le traitement des maladies causées par des protéines que les thérapies conventionnelles à base d'anticorps ne peuvent pas atteindre.
Les chercheurs estiment qu'environ 80 % des protéines impliquées dans les maladies humaines se trouvent à l'intérieur des cellules, laissant potentiellement de nombreuses cibles thérapeutiques inaccessibles aux médicaments conventionnels à base d'anticorps.
« Pendant de nombreuses années, l'introduction d'anticorps dans les cellules a été considérée comme l'un des plus grands défis dans le domaine des thérapies biologiques », a déclaré le professeur Ben Maoz de la faculté d'ingénierie Fleischman et de l'école des neurosciences Sagol de l'Université de Tel-Aviv.
« Nous avons réussi à développer un système qui permet aux anticorps de franchir la barrière cellulaire et d'atteindre des cibles qui étaient auparavant hors de leur portée », a-t-il ajouté.
Les chercheurs ont également testé la technologie dans un modèle d'inflammation pulmonaire aiguë. Le traitement a réduit les signes d'inflammation et amélioré les lésions du tissu pulmonaire, suggérant que cette approche pourrait avoir des applications au-delà de la maladie de Parkinson.
La technologie est encore au stade de la recherche préclinique. L'équipe de recherche a souligné que des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer sa sécurité et son efficacité chez l'homme.
Les conclusions ont été publiées dans les Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
